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医疗器械企业为什么需要MES？GMP合规与批次追溯

医疗器械行业受GMP与各层级法规约束，每一道工序、每一次检验都要可记录、可核查、可追溯。对器械厂来说，MES是合规体系的技术底座，而非可选的效率工具。本文从医疗器械的合规与追溯刚需出发，看MES如何落地，并说明乐图MES如何适配。也回答企业常搜的“医疗器械MES”。